Nové zázemí pro vývoj moderních léčebných metod pro pacienty se vzácnými onemocněními otevřeli v Brně v rámci Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. Centrum Creatic se zaměřuje na buněčné a genové terapie, které patří mezi rychle se rozvíjející oblasti současné medicíny.

Dlouhý a mimořádně náročný boj svádí Marek z malé obce na Jesenicku s vzácným syndromem MEN1. Onemocnění, které napadá hormonální žlázy a kvůli léčbě i operacím s sebou nese celou řadu komplikací, otočilo život mladého sportovce a řidiče kamionu naruby. Marek podstupuje specializovanou onkologickou terapii s vysokými náklady má pomoci i finanční sbírka.

Na nové bydlení nyní shromažďuje peníze rodina z České Vsi na Jesenicku, která se stará o dvě dcery s bolestmi kostí. Jedna z dívek má navíc komplexní opoždění psychomotorického vývoje. Rodina bydlí ve třetím patře bytového domu bez výtahu, schody jsou pro děti noční můrou. Dárci mohou pomoci ve sbírce.

Člen kapely The Tap Tap trpí vážnou nemocí známou jako syndrom zkamenělých lidí. Nemoc vytváří nové kostní tkáně tam, kde by být neměly a ty v důsledku postupně tuhnou. Petr Burda alias Stounman29 je tak stále více odkázaný na pomoc svých asistentů. Vzhledem k finanční náročnosti péče se však obrátil k veřejnosti s prosbou o pomoc.

Dušnost při běžném úklidu, při procházce se psem nebo po malém fyzickém zatížení může být známkou závažného zdravotního problému. V Jihomoravském kraji žije přibližně dvaačtyřicet tisíc lidí trpících srdečním selháním. Onemocnění, kdy srdce není schopné dostatečně pumpovat krev do těla, má přitom vážné důsledky nejen pro zdraví, ale i pro kvalitu života.

Počet lidí s respiračními nemocemi na jihu Moravy stále roste a lékaři se obávají o zdraví pacientů. Nemocnice vydávají opatření, aby hospitalizované nenakazili příbuzní. Některá zdravotnická zařízení návštěvy zakázala úplně, jiná omezují dobu návštěv a nařizují nošení respirátoru.

Brněnská Fakultní nemocnice vyhlašuje ode dneška zákaz návštěv. Děje se tak kvůli nárustu smíšených respiračních nákaz, a to zejména chřipky. Výjimkou jsou návštěvy u pacientů s terminálním onemocněním či u osob s omezenou svéprávností. 

Roční Vilík z Brna trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé z celého Česka se na malého chlapečka začali skládat v probíhající sbírce. Její cíl se poměrně rychle podařilo naplnit, k nedělnímu ránu se vybralo celkem 20 187 582 korun.

Roční Vilík, malý chlapeček z Brna, přišel na svět jako zdravé miminko, v pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, což by však mohla zvrátit speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé mezi sebou na malého chlapečka z Brna skládají velké peníze v probíhající sbírce.

Lidé nově najdou onkologicko-chirurgické oddělení brněnské Fakultní nemocnice u sv. Anny v pavilonu P. Oddělení disponuje šesti třílůžkovými pokoji, ani jeden z nich už však není volný. Přesun do nových prostorů by měl přinést lepší podmínky pro pacienty i nemocniční personál.