Šéf Avastu Ondřej Vlček s manželkou Katarínou dají na pomoc nemocných dětí 1,5 miliardy korun

Manželé považují založení nadace za smysluplné využití rodinného majetku. V Česku tak vzniká nový a jeden z největších filantropických projektů. 

„Chceme umožnit, aby mohli rodiče společně s nemocnými dětmi prožít i v nejtěžším období svého života co nejvíce radosti bez ohledu na to, v jaké fázi nemoci se dítě nachází. Rádi bychom pro ně vytvořili místo, kde snadno najdou to, co potřebují. Pomoc, podporu, porozumění, pohodlí, klid a bezpečí,“ sdělila Katarína Vlčková, která pracuje jako lékařka v mobilním hospici Cesta domů. 

Hospic a paliativní středisko

Manželský pár chce prostřednictvím nadace rovněž vybudovat dětský lůžkový hospic, paliativní středisko a přispět ke zvýšení dostupnosti služeb pro rodiny závažně nemocných dětí. Počítá se také se vzdělávacím centrem pro odbornou veřejnost a knihovnou. „V českém i středoevropském prostředí se jedná o jedinečný projekt, který bude inspirací pro další mecenáše,” uvedla členka správní rady Nadačního fondu Via Clarita Kateřina Ronovská, která pomáhala manželům založit novou nadaci. 

Výstavba hospice a střediska paliativní péče je plánovaná na pět let, během nichž se stane i sídlem nově vzniklé nadace a vytvoří také zázemí pro více než šest let fungující Zlatou rybku.

„Vybudování dětského lůžkového hospice, který by zároveň sloužil jako vzdělávací a komunitní centrum, vnímám jako nesmírně důležitý krok v zajištění celkové podpory rodinám dětí, které jsou závažně nemocné,” popsala předsedkyně Sekce dětské paliativní péče České společnosti paliativní medicíny České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně Mahulena Exnerová. Podle ní v Česku chybí odlehčovací typ péče pro těžce nemocné děti a jejich rodiny, včetně možnosti péče v závěru života. 

Nový projekt Vlčkových navazuje na jejich soukromou charitativní organizaci Zlatá rybka, která od roku 2015 pomohla více než 650 dětem se závažným onemocněním. V nadaci budou mít klíčovou roli i členové statutárních a kontrolních orgánů. Zapojit chtějí také odborníky na dětskou paliativní péči a lékaře, kteří pečují o závažně nemocné děti.